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Espermatóforo de Ligocatinus spinatus (Brunner) (Orthoptera, Tettigonidae, Phaneropterinae) Imprimir E-Mail

Mabel Romero Sueldo

Acta Zoológica Lilloana, volumen 50 (1-2)


Acta zoológica lilloana 50 (1–2): 129–130, 2006 129 COMUNICACIÓN Espermatóforo de Ligocatinus spinatus (Brunner) (Orthoptera, Tettigoniidae, Phaneropterinae) Romero Sueldo, Mabel Instituto de Entomología, Fundación Miguel Lillo, Miguel Lillo 251, (4000) S. M. de Tucumán, Argentina. E-mail: Esta dirección de correo electrónico está protegida contra los robots de spam, necesita tener Javascript activado para poder verla “Spermatophore of Ligocatinus spinatus (Brunner) (Orthoptera, Tettigoniidae, Phaneropterinae)”. KEYWORDS: Tettigoniidae, Phaneropterinae, spermatophore, morphology, behavior. PALABRAS CLAVE: Tettigoniidae, Phaneropterinae, espermatóforo, morfología, comportamiento. Ligocatinus spinatus es una especie de Tettigoniidae típica de comunidades de gramíneas del Noroeste argentino. La biología de esta especie es desconocida. Los estudios existentes sobre el espermatóforo de los tetigónidos corresponden a Boldyrev (1915), quien hace referencia a aspectos morfológicos y de cópula. Chopard (1949) realizó una somera descripción del espermatóforo de Tettigoniioidea. En las últimas décadas, Davey (1960) realizó investigaciones sobre la evolución del espermatóforo en los distintos órdenes de insectos. Leroy (1969) estudió morfología y comportamiento relacionados a la reproducción de Tettigonioidea de Trinidad. Gwynne (1990) utilizó el espermatóforo como carácter taxonómico, para establecer una posible filogenia de las subfamilias de Tettigoniidae y otras familias de Ensífera. Nickle (1992), realizó un trabajo sobre los Tettigoniidae de Panamá, que consta de un listado de especies de las distintas subfamilias, con claves y datos bioecológicos para Phaneropterinae aportando en forma muy breve datos del espermatóforo. En estos trabajos no se incluye el estudio del espermatóforo de L. spinatus. El objetivo de esta contribución fue aportar información sobre la morfología del espermatóforo de L.spinatus, transmisión del mismo durante la cópula y modalidad del proceso de masticación del mismo. Los adultos fueron colectados con red entomológica, durante el día, en relevamientos quincenales durante la campaña 2001-2002, en comunidades de gramíneas en el Bosque de Transición de la provincia de Tucumán, Macomita (26º44’S, 64º08’W, Dpto Burruyacu). El área de estudio es muy rica en Poaceas entre las que se destacan las Paniceae: Panicum maximum Jacq. (pasto Guinea), Paspalum commune Lillo, Paspalum urvillei Steud. (paja boba, paja mansa), Paspalum notatum Flügger var. latiflorum Doell, Bromus catharticus Vahl (cebadilla criolla), Sorghum halepense (L) Perso. (sorgo de Alepo, pasto ruso), Digitaria insularis (L) Mez (pasto amargo o pasto cabezón), Setaria geniculata (Lam) Beauv (cola de zorro), y Eragrosteae como Eleusine indica (L) Gaertn. La terminología utilizada para la descripción del espermatóforo se basa mayormente en la empleada por Gwynne (1990). Las hembras de L. spinatus con espermatóforo (Fig. 1) fueron capturadas en marzo de 2002, sobre Paspalum urville, su presencia en el campo no es un hecho común, esto se debe a que el espermatóforo es ingerido por la hembra en forma inmediata. El espermatóforo de L. spinatus (Fig. 2) es una estructura tetralobada que se ubica, entre la placa subgenital y la base de las valvas ventrales del ovipositor. Es una estructura simple, formada por la ampolla espermatecal (= flacon, según Chopard, 1949) que contiene el esperma y por el spermatophylax. La ampolla es redondeada, de color castaño opaco, con dos cavidades que se comunican internamente con el conducto eyaculador, que 130 M. Romero Sueldo: Espermatóforo de Ligocatinus spinatus (Brunner) rompe con sus mandíbulas la ampolla liberando el líquido espermático. Según Chopard (1949) y Nickle (1992) este procedimiento puede durar varias horas, hasta 24. BIBLIOGRAFÍA Boldyrev, B. 1915. Contributions à l’ ètude de la structure des spermatophores et des particularitès de la copulation chez Locustodea et Gryllodea. Hor. Soc. Ent. Rossicae. S. Petersburg, Lenningrad, 124 pp. Chopard, L. 1949. Ordre des Orthoptéres. In: Traité de Zoologie. Anatomie, Systèmatique, Biologie. IX, Grassé, P. Masson Ed. Paris, 617722. Davey, K. 1960. The evolution of spermatophores in insects. Proc. R. Entomol. Soc. Lond. (A), 35: 107-113. Gwynne, D. T. 1990. The katydid spermatophore: evolution of a parental investment. In: The Tettigoniidae. Biology, systematics and evolution. Eds. Bailey, W. J., Rentz, D. C. F., 2740. Leroy, Y. 1969. Quelques aspects de l’ reproduction des Tettigonioidea de Trinidad. (Orth.). Annls Soc. ent. Fr. (N.S.), 5 (4): 775-798. Nickle O. A. 1992. Katydids of Panama (Orthoptera: Tettigoniidae). In: Insects of Panama and Mesoamerica. Oxford University Press, 143163. Ligocatinus spinatus (Phaneropterinae) Fig. 1. Hembra con espermatóforo, después del acoplamiento. Fig. 2. Vista lateral del espermatóforo: o. = ovipositor, c.e. = cavidad espermatecal, epx. = espermatophylax, c. = cerco. carece de un proceso accesorio, y por el spermatophylax; este último esta formado por dos lóbulos simétricos, transparentes, de aspecto gelatinoso, coloración amarillenta y sésil, uniéndose directamente a la ampolla espermatecal. Este carácter comparte con los faneropterinos Stilpnochlora marginella Serville y Ctenopblebia sp Stål (Boldyrev, 1915). A diferencia de lo observado para especies de Caelifera, en los cuales se transfiere solo una parte especializada del espermatóforo (Gwynne, 1990), en L. spinatus el macho transfiere el espermatóforo completo. Después de la copula, la hembra curva su cuerpo completamente adoptando una posición semicircular e ingiere el spermatophylax y para ello primero

 
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